Відповідь:

Дальтонізм є рецесивним генетичним захворюванням, що впливає на сприйняття кольорів. Ген, що відповідає за дальтонізм, знаходиться на Х-хромосомі, тому може передаватися тільки від матері до сина.

Якщо чоловік має дальтонізм, то він має пошкоджений ген для сприйняття кольорів на своїй Х-хромосомі, оскільки він має тільки одну Х-хромосому. Якщо жінка має пошкоджений ген на одній зі своїх Х-хромосом, а на іншій нормальний ген, вона сама не буде дальтоніком, оскільки нормальний ген компенсує пошкоджений.

Отже, якщо чолоік з дальтонізмом шлюбиться з жінкою, яка має пошкоджений ген для дальтонізму на одній зі своїх Х-хромосом, тоді їхні діти мають наслідувати пошкоджений ген від матері, оскільки вони отримають одну Х-хромосому від батька (з дальтонізмом) та одну від матері (з пошкодженим геном для дальтонізму). Таким чином, у них буде 50% шанс успадкувати ген для дальтонізму, тобто кожен другий син може бути дальтоніком, а дочки, які отримують Х-хромосому від обох батьків, матимуть пошкоджений ген на обох Х-хромосомах і тому також можуть стати носіями дальтонізму, але самі не будуть дальтоніками.