Відповідь:

У жінки-носія гена гемофілії є дві Х-хромосоми, одна з яких містить рецесивний алель гена гемофілії, позначимо його за Xh, а інша - нормальний алель гена, позначимо його за X. У здорового чоловіка є одна Х-хромосома з нормальним алелем гена (X), і одна Y-хромосома.

Таким чином, генотип жінки є XhX, а генотип чоловіка - XY. Їх нащадки можуть успадкувати X-хромосому від матері і X або Y-хромосому від батька.

Таким чином, можливі генотипи дітей такі:

XhX - дочка-носій гена гемофілії;

XX - дочка з нормальним генотипом;

XY - син без гемофілії (тому що ген знаходиться на Х-хромосомі, а не на Y-хромосомі).