У людини кольорова сліпота ( дальтонізм) обумовлена рецесивним геном (а), а нормальний зір- домінантним геном (А).Обидві гени локалізовані в Х -хромосомі. Жінка із нормальним зором, гетерозиготна за цією ознакою вийшла заміж за чоловіка, що страждає на дальтонізм. Яка імовірність появи у цього подружжя дітей, хворих на кольорову сліпоту?
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Ответ:
Объяснение:
У чоловіка з дальтонізмом генотип (aY) (де Y - чоловіча статьова хромосома), а у жінки з нормальним зором генотип (AaX).
За умовою, ми можемо скласти таку генетичну схему:
Жінка (AaX) x Чоловік (aY)
Тоді, при схрещенні, імовірності передачі х-хромосоми залежатимуть від статі дитини:
Хлопчик (XaY): матиме дальтонізм, оскільки отримає від батька Y-хромосому з алелем a.
Дівчинка (XA): матиме нормальний зір, оскільки отримає від батька статеву хромосому X з геном А, а від матері також X з геном А.
Отже, імовірність того, що у подружжя з'явиться дитина з кольоровою сліпотою, дорівнює 50%, тоді як імовірність народження дитини з нормальним зором також дорівнює 50%.