Ответ:

Якщо чоловік має дальтонізм і його рецесивний алель локалізований в Х-хромосомі, тоді він буде мати лише один Х-хромосому, оскільки чоловіки мають XY генотип. У здорової жінки ген для дальтонізму може бути або присутній у рецесивній формі (на одній з її Х-хромосом), або ж відсутній.Отже, можна скласти таблицю сумісності генотипів нащадків від шлюбу хворого чоловіка та здорової жінки:X₁X₁X₁X₂X₂X₂YX₁YX₂Y-X₁X₁X₁X₁X₁X₂X₂X₂X₁X₂X₁X₂X₁X₂X₂X₂X₂X₂X₂X₂X₂X₂X₂X₂Тут X₁ - здоровий алель, а X₂ - хворобливий алель для дальтонізму.Таким чином, якщо жінка є гетерозиготою (має один здоровий та один хворобливий алель), то нащадки мають наступні шанси на успадкування дальтонізму:50% шанс, що син успадкує хворобливу Х-хромосому від батька і стане хворим на дальтонізм;50% шанс, що дочка успадкує хворобливу Х-хромосому від батька і стане нос

Объяснение: