D-глюкуроновая кислота может претерпевать таутомерные превращения в водных растворах. Таутомерия - это обратимый переход из одной структуры в другую, обусловленный изменением расположения π-электронов.
В случае D-глюкуроновой кислоты, это происходит между двумя формами - карбонильной формой (алдегидной) и формой энольной.
Схема таутомерных превращений D-глюкуроновой кислоты выглядит следующим образом:
H-C=O H-C-OH
| |
HO-C-H ⇌ HO-C=C-H
| |
OH OH
Таким образом, карбонильная форма D-глюкуроновой кислоты превращается в энольную форму и наоборот. Форма карбонильной глюкуроновой кислоты также называется "открытой" формой, а форма энольной глюкуроновой кислоты - "закрытой" формой.
Answers & Comments
Ответ:
Объяснение:
D-глюкуроновая кислота может претерпевать таутомерные превращения в водных растворах. Таутомерия - это обратимый переход из одной структуры в другую, обусловленный изменением расположения π-электронов.
В случае D-глюкуроновой кислоты, это происходит между двумя формами - карбонильной формой (алдегидной) и формой энольной.
Схема таутомерных превращений D-глюкуроновой кислоты выглядит следующим образом:
H-C=O H-C-OH
| |
HO-C-H ⇌ HO-C=C-H
| |
OH OH
Таким образом, карбонильная форма D-глюкуроновой кислоты превращается в энольную форму и наоборот. Форма карбонильной глюкуроновой кислоты также называется "открытой" формой, а форма энольной глюкуроновой кислоты - "закрытой" формой.