Люди з серпоподібноклітинною анемією мають генну мутацію, що впливає на форму гемоглобіну, який переносить кисень тілом, змінюючи її. Проте, люди з однією копією цiєї мутації стійкі до малярії, тому з більшою ймовірністю доживуть до дорослого життя і передають мутований ген своїм дітям. Як можна пояснити значне поширення цієї мутації в екваторіальних районах? Де на вашу думку, вперше виникла ця мутація? Чому?
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Ответ:
Значне поширення мутації, що призводить до серпоподібної анемії, в екваторіальних районах пояснюється тим, що ці райони характеризуються високим рівнем поширення малярії. Історично, люди, що мали одну копію мутованого гена, були більш стійкі до малярії, оскільки змінений гемоглобін зменшує ризик зараження плазмодією. Це призводило до того, що ці люди з більшою ймовірністю доживали до дорослого життя, мали дітей і передавали мутований ген своїм нащадкам.
За даними досліджень, перші випадки серпоподібної анемії зареєстровані в Африці, тому деякі дослідники вважають, що ця мутація могла виникнути там. Поява мутації пов'язана з тим, що гемоглобін, зазвичай, має дисковидну форму, а в зміненому вигляді набуває форму сокири, що призводить до зміни форми червоних кров'яних тіл та утруднює їхню рухливість. Однак, мутація також дає перевагу в умовах малярії, що забезпечує виживання нащадків тих, хто її успадкував.
Отже, мутація, яка викликає серпоподібну анемію, є прикладом еволюційного компромісу, який забезпечив позитивні наслідки в умовах малярії, але при цьому став причиною серйозних проблем зі здоров'ям у людей, що успадкували дві копії мутованого гена.