Сначала  более четкосформулируем задачу.

Задача ( является  конструктором, болезни и аномалии можноменять)

В семье по отцовой линии никто не болел  нн-ым  заболеванием.  По линии матери  женщины здоровы, но являются носителямизаболевания. В  браке  родилось 2 детей:  здоровый мальчик и девочка -носительзаболевания.  Определить генотипыродителей и детей.  Какова вероятность  рождение в больных детей в этой семье?

Заболевания и аномалии сцепленные с Х-хромосомой:

Гемофилия,

Дальтонизм,

Ихтиоз,

 и пр. ( см. в Интернете)

Дано:

А – ген отсутствия болезни/аномалии

а – ген  болезни/аномалии

F - ?

Поскольку  женщиныздоровы, но являются носителями   болезни/аномалии , можно сделать вывод,что  признак рецессивен  и ген  локализован в Х-хромосоме ( сцеплен с Х-хромосомой). 

*Помним, что  буквенное обозначение  аллели болезни илипризнака сцепленного с Х-хромосомой пишется  рядом с Х  вверху  индексом степени ( тут это технически сделатьсложновато).

 Определяем генотипродителей исходя из условия.

Отец по данному признаку здоров, генотип  ХАY ,

мать является носителем заболевания ,генотип  ХАХа

Решение:

Р :  ♀ ХАХа    х   ♂ Х АY

G:  ХА,  Х а  х   Х А,  Y

F:     ♀           ♂    Х А              Y

      Х А         ХАХА         Х А Y

      Х а          Х АХ а         Х аY

ХАХ А   -  здоровая девочка ( гомозиготная подоминантному признаку) – 25%

Х АХ а    - здоровая девочканоситель гена заболевания – 25%

Х АY  -  здоровыймальчик – 25%

Х аY  - мальчик больной или с аномалией – 25%