ооочень надо
1.Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга;идиотия) наследуется как рецессивный признак. Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия. Какова вероятность рождения больного ребенка?
1.Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга;идиотия) наследуется как рецессивный признак. Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия. Какова вероятность рождения больного ребенка?
Answers & Comments
А - нормальный аминокислотный обмен (доминант.)
а - фенилкетонурия (рецессив.)
===============================
Родители гетерозиготны,значит генотип будет Аа
===============================
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:
Р (родительское поколение): ♀Аа Х ♂Аа
G (гаметы): А,а А,а
F (фенотип первого поколения):
АА - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
Аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
Аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
аа - 25% рождения ребенка с фенилкетонурией
============================================
ОТВЕТ: Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%
==================================================================