У человека фенилкетонурия- генетическое заболевание, в основе которого
лежит врождённое нарушение метаболизма аминокислот наследуется как
рецессивный признак. Определите вероятность развития заболевания у детей в
семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку.