Из условия задачи известно, что при окислении альдегида получили одноосновную карбоновую кислоту. Это означает, что альдегид содержит одну карбонильную группу (С=О) и одну гидроксильную группу (С-Н).

Когда такой альдегид окисляется, гидроксильная группа превращается в карбоксильную группу (С-О-ОН), образуя карбоновую кислоту с одной карбоксильной группой (COOH).

Теперь рассмотрим реакцию образования сложного эфира. Когда карбоновая кислота реагирует с этанолом (С2Н5ОН), образуется сложный эфир и вода. Формула сложного эфира может быть записана следующим образом:

C2H5OCOOH

Это означает, что сложный эфир содержит метильную (СН3) и этильную (С2Н5) группы, связанные через карбоксильную группу.

Теперь мы можем записать уравнение реакции:

C2H5OH + C2H5OCOOH → C2H5OCOOC2H5 + H2O

Молярная масса карбоновой кислоты равна 56,12 г/моль (по условию). Если мы предположим, что в реакции участвовало один моль кислоты, то масса этой кислоты будет равна 56,12 г.

Тогда масса сложного эфира, полученного с выходом 70 %, будет равна:

0,7 × (молярная масса сложного эфира) = 0,7 × (молярная масса метильного и этильного радикалов + молярная масса карбоксильной группы) = 0,7 × (32 + 44) = 48,64 г

Однако по условию задачи было получено 48,30 г сложного эфира. Это может произойти из-за неполной реакции или потери некоторого количества продукта при его извлечении из реакционной смеси.

Таким образом, возможная формула альдегида будет C3H6O, поскольку такой альдегид содержит одну карбонильную группу и одну гидроксильную группу.