а) чоловік з нормальним колірним зором, жінка з геном дальтонізму в генотипі; б) чоловік з дальтонізмом, жінка з нормальним кольоровим зором; в) чоловік з дальтонізмом, жінка з геном дальтонізму в генотипі.
А) Дівчинка буде носієм гена дальтонізму, хлопчик буде дальтоніком. Б) У такому разі всі дочки будуть носіями гена дальтонізму (XX'), тому що отримають одну X-хромосому від матері, а іншу від батька. Але у батька вона із дальтонізмом. Оскільки дальтонізм рецесивний, то доньки будуть здорові. Усі сини також будуть здорові, але й не будуть носіями дефектного гена (XY), тому що від хворого батька вони можуть отримати лише Y-хромосому. Отже, у разі прояв захворювання дорівнює 0 %. В) Імовірність того, що син буде здоровим – 1/4 або 25%, народиться дівчинка-дальтонік – 25%. Однак дівчатка-гомозиготи за цією ознакою нежиттєздатні і часто гинуть ще в утробі.
Answers & Comments
Ответ:
А) Дівчинка буде носієм гена дальтонізму, хлопчик буде дальтоніком. Б) У такому разі всі дочки будуть носіями гена дальтонізму (XX'), тому що отримають одну X-хромосому від матері, а іншу від батька. Але у батька вона із дальтонізмом. Оскільки дальтонізм рецесивний, то доньки будуть здорові. Усі сини також будуть здорові, але й не будуть носіями дефектного гена (XY), тому що від хворого батька вони можуть отримати лише Y-хромосому. Отже, у разі прояв захворювання дорівнює 0 %. В) Імовірність того, що син буде здоровим – 1/4 або 25%, народиться дівчинка-дальтонік – 25%. Однак дівчатка-гомозиготи за цією ознакою нежиттєздатні і часто гинуть ще в утробі.
Объяснение: