Ответ:

Объяснение:

У жінки-носія гена гемофілії є одна Х-хромосома, що містить ген гемофілії, а друга Х-хромосома - звичайна. Таким чином, її генотип може бути записаний як Хг/Х, де Хг - Х-хромосома з геном гемофілії, а Х - звичайна Х-хромосома.

У здорового чоловіка є дві звичайні статеві хромосоми: XY.

Оскільки гемофілія є рецесивним захворюванням, щоб у дитини виникла гемофілія, обидва статеві хромосоми (X та Y) повинні містити ген гемофілії. Тому дочка може успадкувати ген гемофілії тільки від матері, а син може успадкувати ген гемофілії від матері або від батька.

Таким чином, генотипи подружжя можуть бути записані як Хг/Х, XY.

Можливі генотипи їх дітей та ймовірності успадкування гемофілії:

Дочка: Хг/Х - єдиний шлях успадкування гемофілії від матері. Ймовірність успадкування гемофілії дорівнює 50%.

Син: XY або ХгY - може успадкувати ген гемофілії від матері (з ймовірністю 50%) або мати звичайну статеву хромосому Х від батька (з ймовірністю 50%). Таким чином, ймовірність успадкування гемофілії для сина дорівнює 50%.