Verified answer

Если мой ответ помог Вам, оцените его, пожалуйста;)♛

Задание 1

1) Множественный аллелизм - это явление, при котором существует более двух аллелей одного гена в популяции.

2) У матери должны быть гены А и В (так как у дочери группа АВ), у отца гены А или В (так как у сына группа А), поэтому возможны следующие группы крови для родителей: мать - AB, отец - A или B.

3) Фенотип матери - кареглазый с генотипом aa, отца - голубоглазый с генотипом AA или Aa. Сын имеет группу крови А, поэтому у него может быть генотип AA или AO. Дочь имеет группу крови A, поэтому ее генотип должен быть AO. Схема скрещивания:

Кареглазая (aa) x Голубоглазый (AA или Aa)

| A | a |

A| AA | AO |

a | Aa | aa |

Генотипы детей: сын - AA или AO, дочь - AO.

Задание 2

1) Дано:

Гены группы крови: I^A, I^B, I^0

4 группы крови:

Первая группа - I^0 I^0

Вторая группа - I^A I^A

Третья группа - I^B I^B

Четвертая группа - I^A I^B

Нам нужно найти возможные генотипы родителей для каждой группы крови.

Для первой группы крови (I^0 I^0) оба родителя должны передать аллель I^0. Таким образом, генотипы родителей могут быть I^0 I^0 и любые комбинации с аллелями I^A и I^B.

Для второй группы крови (I^A I^A) оба родителя должны передать аллель I^A. Таким образом, генотипы родителей могут быть только I^A I^A.

Для третьей группы крови (I^B I^B) оба родителя должны передать аллель I^B. Таким образом, генотипы родителей могут быть только I^B I^B.

Для четвертой группы крови (I^A I^B) каждый родитель должен передать разные аллели I^A и I^B. Таким образом, генотипы родителей могут быть I^A I^B, I^B I^A, или любые комбинации с аллелем I^0.

Схематически, это можно записать следующим образом:

Первая группа крови (I^0 I^0): I^0 I^0 x (I^0 I^0, I^0 I^A, I^0 I^B)

Вторая группа крови (I^A I^A): I^A I^A x I^A I^A

Третья группа крови (I^B I^B): I^B I^B x I^B I^B

Четвертая группа крови (I^A I^B): I^A I^B, I^B I^A, или любые комбинации с I^0 x I^A I^B, I^B I^A, или любые комбинации с I^0

2) Гены, определяющие фенотипические признаки, находятся на хромосомах. У человека существует 23 пары хромосом: 22 пары - аутосомы и 1 пара - половые хромосомы (у женщин XX, у мужчин XY). При наследовании генов, каждый родитель передает одну копию гена потомку. Если у гена есть две разные версии (аллеля), то генотип потомка будет определяться комбинацией аллелей, переданных от родителей.

В данном случае, ген кратких глаз доминантен над геном голубых. Это означает, что если у человека есть хотя бы один аллель для кратких глаз (например, I), то он будет иметь краткие глаза. Ген для голубых глаз (например, i) будет проявляться только в гомозиготном состоянии (ii). Также было сказано, что ген находится в аутосоме, то есть не связан с полом. Это означает, что он наследуется по той же схеме, что и остальные аутосомные гены, и может проявляться как у мужчин, так и у женщин в одинаковой степени.

3) Для решения этой задачи необходимо знать, что гены, локализованные на Х-хромосоме, наследуются от родителя-матери к сыну. У мужчин нет возможности передать генотип наследуемых хромосом Х своим сыновьям, поэтому все мужчины получают один генотип X от матери. Таким образом, если матерь-носительница рецессивного гена (X^dX^d) выйдет замуж за мужчину с нормальным зрением (XY), то у их дочерей будет один ген рецессивного аллеля (X^d), что является необходимым и достаточным условием для развития дальтонизма. Сыновья же наследуют от матери только один X-хромосому, поэтому они либо полностью унаследуют X^d и будут дальтониками (X^dY), либо унаследуют нормальную X-хромосому и будут здоровыми (XY).

Таким образом, если матерь-носительница рецессивного гена (X^dX^d) выйдет замуж за мужчину с нормальным зрением (XY), вероятность рождения дальтоника среди сыновей составит 50%, а вероятность рождения дочерей-носительниц с рецессивным геном будет также составлять 50%.