Задача на дигібридне схрещування:
У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними аутосомними незчепленими генами. Яка вірогідність народження глухонімих дітей у сім'ї, де обоє батьків страждають різними формами глухонімоти, а за другою парою генів глухонімоти кожний з них гетерозиготний?
У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними аутосомними незчепленими генами. Яка вірогідність народження глухонімих дітей у сім'ї, де обоє батьків страждають різними формами глухонімоти, а за другою парою генів глухонімоти кожний з них гетерозиготний?
More Questions From This User See All
Answers & Comments
Для спадковості незалежних рецесивних аутосомних генів, необхідно, щоб обидва батьки передали рецесивні алелі своїм нащадкам.
Давайте припустимо, що для першого гена, позначимо його як A, рецесивна алель позначається як a, а для другого гена, позначимо його як B, а рецесивна алель позначається як b.
Таким чином, стан генотипів батьків може бути:
Батько: AaBb
Мати: AaBb
Імовірність передачі рецесивної алелі для кожного гена від кожного батька складає 1/2.
Імовірність, що обидва батьки передадуть рецесивні алелі своїм нащадкам, обчислюється шляхом перемноження ймовірностей:
(1/2) * (1/2) = 1/4
Отже, вірогідність народження глухонімих дітей у цій сім'ї складає 1/4 або 25%.